En framställningsmetod för en hindrad aminljusstabilisator och mellanprodukten
PATENTNUMMER: ZL201710408973.2
ABSTRAKT
Framställningsmetoden för hindrad aminljusstabilisator N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyl)-N,N'-diuronalkyldiamin är som följer: 4-formamid-2,2 ,6,6-tetrametylpiperidin och dibromtan omrördes genom återflöde och katalysator under 1-24 timmar och vatten tillsattes långsamt omedelbart.Produkten erhölls efter omrörning, kylning, tvättning, filtrering och torkning.
Bland dem är framställningsmetoden för intermediär 4-formamid-2,2,6, 6-tetrametylpiperidin: 2,2,6, 6-tetrametylpiperidin, formamid, Lewis-syrakatalysator, bindande alkalimedel, sattes i uppvärmningsreaktion under atmosfärisk tryck i 1-24 timmar.Produkten erhölls efter omrörning, kylning, tvättning, filtrering och torkning.
Syntesförfarandet enligt uppfinningen är enkelt och lätt att använda, och efterbehandlingen är bekväm;de erforderliga råvarorna, katalysatorerna och lösningsmedlen är lätta att få tag på.Hela processen är i linje med ekonomiska principer, säker och miljövänlig, och produktutbytet är högt.
En beredningsmetod för hindrad amin ultraviolett absorbator
PATENTNUMMER: ZL201910576883.3
ABSTRAKT
Uppfinningen beskriver en framställningsmetod för blockerad amin uv-absorberare: blanda malonsyra och pentametylpiperidol, tillsätt toluen som lösningsmedel, tillsätt katalysator och reagera vid 100℃-110℃ under 6 timmar.Reaktionen stoppades när malonsyrahalten var lägre än 1%.Sänk temperaturen till 50 ℃, tillsätt avjoniserat vatten, rör om i 30 minuter, tillsätt sedan tillräcklig mängd cyklohexan med anisaldehyd, rör om och lös upp, tillsätt piperidin och ättiksyra, värm upp till 70 ℃-80 ℃ för reaktion och separera vattnet som genereras i reaktionsprocessen.Reaktionen stoppades när anisaldehydhalten var lägre än 1 % i vätskefasen.Reaktionslösningen kyldes till 5°C och omrördes i 1 timme tills den fasta substansen var fullständigt separerad.Efter filtrering renades reaktionen med 3 gånger mängden etanol och gav produkten.
Temperaturen på den hindrade amin-uv-absorbatorn i beredningsprocessen är inte högre än 110 ℃;reaktionsjusteringen är mild;reaktionsprocessen är lätt att kontrollera;och produktens renhet är hög;Det tidiga reaktionssystemet är inte känsligt för vatten och behöver bara tömma ut vattnet i systemet när reaktionen är nära avslutad, vilket sparar driftprocessen.
Produkten och beredningsmetoden för en multi-effekt tiether bisfenolakrylat antioxidant
PATENTNUMMER: ZL201910569404.5
ABSTRAKT
Fenolakrylat multi-effekt antioxidantmolekyler innehåller både huvudsakliga hindrade fenolantioxidantfunktionella grupper, hjälpantioxidanter tioeterbindning och kolfångande fria radikaler funktion av akrylfenolesterstrukturen, vilket ger trippeleffekten synkretisk i både produktion och användning av polymermaterial.Detta skulle bättre skydda polymermaterial, undvika nedbrytnings- och åldringsprodukter, lösa den dåliga prestandan när antioxidant med en enda funktion används på polymermaterial.Samtidigt är motsvarande beredningsprocess reaktionstemperatur och energiförbrukning låg, och biproduktfiltrering kan avlägsnas utan avloppsvatten och återvinning av lösningsmedel, så proceduren är miljövänlig.
En beredningsmetod för pentaerytritolplasthjälpmedel med hög renhet
PATENTNUMMER: 201910447473.9
ABSTRAKT
Uppfinningen beskriver en framställningsmetod för ett pentaerytritolplasthjälpmedel med hög renhet, i vilket stegen är som följer: blanda funktionella komponenter och pentaerytritol, värm upp till 100-150°C och rör om i 15 minuter;tillsätt dioktyltennoxid, värm till 170-190 ℃ efter kväverening, fortsätt reaktionen tills innehållet i vätskefasdetektionsprodukten inte längre ökat;sänk temperaturen till 150 ℃, tillsätt xylen, fortsätt att sänka temperaturen till 100 ℃, tillsätt sedan lågmolekylär monsyra vattenlösning, rör om vid 100 ℃ i 1 timme, sänk till rumstemperatur;tillsätt metanol, rör om i 3-5 timmar och den fasta grova produkten filtrerades för att erhålla den rena produkten efter omkristallisation med toluen.
Efter att reaktionen är fullbordad sattes den lågmolekylära monsyran direkt till reaktanten för att utföra förestringsreaktionen med de undanträngbara och trisubstituerade föroreningarna i reaktanten, för att lösa upp föroreningarna och separera dem från produkten.Metoden behöver inte använda en stor mängd lösningsmedel och flera omkristallisationsoperationer, och har en god föroreningsavlägsnande effekt.
En framställningsmetod för 6,6,12, 12-tetrametyl-6, 12-dihydroinden [1,2-b] fluoren
PATENTNUMMER: ZL201610332457.1
ABSTRAKT
Uppfinningen beskriver en framställningsmetod för 6,6,12,12-tetrametyl-6,12-dihydroinden[1,2-b]fluoren.
Metoden inkluderar: kopplingsreaktion: metyl-o-brombensoat kopplas med 9,9-dimetyl-su-2-borsyra för att generera föreningar som visas i formel M-1;Additionsreaktion: föreningen visad i formel M-1 tillsätts med metylmagnesiumbromid och hydrolyseras sedan för att bilda föreningen visad i formel M-2;Cykliseringsreaktion: i närvaro av syra cykliseras föreningen som visas i formel M-2 och omvandlas till 6,6,12, 12-tetrametyl-6, 12-dihydroinden-[1,2-b]-fluoren som visas i formel M .
Enligt framställningsmetoden enligt uppfinningen är processen enkel och lätt att använda;De råvaror som behövs är lätt tillgängliga till låg kostnad;Utbytet är 77 ~ 88%, lämpligt för storskalig produktion.
